La Sra Esperanza Malvaez Orozco de 52 años es originaria de la comunidad de Cieneguillas, en el municipio de Almoloya de Juárez, es madre de familia de tres hijos, quienes dependen económicamente de un hijo casado que se emplea como ayudante en el campo.

Viven en una casa de adobe con techo de teja, con ingresos que apenas alcanzan para cubrir sus necesidades básicas. En Diciembre de 2016 le detectaron un tumor cerebral, a raíz de la enfermedad ha padecido dolores de cabeza intensos, tiene vértigo, pérdida de vista y auditiva, por lo que tenía que ser operada de urgencia. Solicitó apoyo a la Fundación Vamos a Dar para que se le apoyara con el material quirúrgico que ascendía a los casi $40,000.00 y se pudiera llevar a cabo la operación que tanto necesitaba. Ayuda que se le dio y ahora Esperanza podrá seguir distrutando la vida con su familia.

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Un ejemplo de la acción de nuestros programas de ayuda es la historia de Diana Magnolia Miranda Isabel, de 8 años de edad. Su familia es orgullosamente otomí residentes de la comunidad de Solalpan en Temoaya, Estado de México. Su papá es chofer de taxi el cual alquila para trabajar y su mamá, algunas veces, trabaja como empleada doméstica para aportar al gasto.

A su corta edad le detectaron una enfermedad denominada Síndrome de McCunne Allbrigth, la cual se define clínicamente por la siguiente triada: displasia fibrosa polios totica, mancha pigmentadas de la piel (manchas café con leche), y pubertad precoz. Es una enfermedad rara, de la que se desconoce su prevalencia. En el caso de Diana se observa pubertad precoz de tipo central, ameritando uso de análogo GnRH (Pamorelin 11.25 mg) en forma trimestral por 3-4 años, cada caja de medicamento asciende a los casi $10,000.00 MXN que sus padres no pueden solventar.

La señora Felicitas Isabel García, madre de Diana, hizo la petición en la Junta de Asistencia Privada del Estado de México (JAPEM), quienes posteriormente la canalizaron con Vamos a Dar para dar seguimiento y el apoyo que necesitaban.

Para los padres de Diana es muy importante que su hija no interrumpa su tratamiento, ya que han visto gran avance, aunque su mayor preocupación son los recursos que deben juntar cada tres meses para la compra del medicamento. A pesar de esto, nunca se han dado por vencidos y hacen el mayor esfuerzo por comprarlo.

Sabemos que la situación de pobreza de las personas es un factor que puede condicionar una atención médica oportuna en las comunidades marginadas. En Vamos a Dar, para sumarnos al cuidado de Diana otorgamos un año de tratamiento con medicamentos que hemos conseguido, para este caso en particular, gracias a la siempre oportuna aportación de la JAPEM.

Estamos conscientes de que los tratamientos médicos especializados suelen tener costos muy elevados, lo que impide la continuidad de atención. Para esto, tenemos soluciones, que sólo son posibles gracias a tu aportación y voluntad.

¡MIL GRACIAS A LA JAPEM POR SER PARTE DE ESTE PROYECTO!

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Llevando a cabo la revisión de los niños el Dr. Daniel Zabaleta del Instituto de Salud del Estado de Mexico (ISEM), se atendió a un total de 35 personas.

Gracias a esta labor altruista, procuramos la salud y calidad de vida de estos pequeñitos, quienes algún día llevarán sus miradas y corazones más allá de todos los límites.

Expresamos nuestro más profundo agradecimiento a los profesionales del ISEM que han apoyado con su experiencia, esta inolvidable jornada de salud.

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En Vamos a Dar, nos preocupamos y ocupamos en la mejora de calidad de vida de las  personas, brindando apoyo a aquellas que cuentan con problemas de salud y que, dadas las condiciones en la que viven, no tienen garantizado el acceso al goce de salud tal que les permita disfrutar de un absoluto bienestar físico y mental.

Con base en diversas solicitudes de apoyo que recibimos, de personas que requieren de algún tipo de tratamiento, operación, compra de material quirúrgico, entre otras necesidades, realizamos visitas a domicilio para conocer a fondo su situación, para saber el estado de su realidad social, económica, familiar y personal y tener el expediente de nuestros posibles beneficiarios. Una vez que se cuenta con toda la información necesaria, determinamos si contamos con los medios necesarios para atender la petición del paciente.

Para lograr lo anterior, trabajamos conjuntamente con diversas instituciones, empresas privadas y donadores que realizan sus aportaciones en favor de las personas que no tienen acceso a servicios de salud.

Tú también puedes sumar esfuerzos con nosotros para que juntos escribamos una nueva historia en la vida de aquellos que más necesitan de ti:

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René Ramírez y sus dos hijas son beneficiarios de la Jornada de entrega de sillas de ruedas, que realizamos del 7 al 11 de septiembre. Ellos son originarios de la comunidad de San Miguel del Centro perteneciente al municipio de San José del Rincón, Edo. de Méx. René vive actualmente con su esposa Antonina quien vela por él y sus hijas ante su situación de salud: él padece de Esclerosis Múltiple; sus dos hijas, Janeth y Rosa Isela, de nacimiento padecen distrofia muscular. En el caso de los tres miembros de esta familia, su condición les impide caminar y hacer su vida con libertad.

A pesar de cualquier limitante, su deseo por permanecer juntos y seguir avanzando nos tocó las fibras más sensibles. Queremos presentarte el caso de esta noble familia, es una historia que nos ha movido para lograr mejorar su calidad de vida.

Un hogar modesto.

René y su familia viven en una pequeña casa de dos cuartos, en donde uno de ellos es ocupado para que duerman los cuatro en una misma cama matrimonial; sin embargo Antonina su esposa, en ocasiones debe dormir en el piso… porque ya no caben.

La cocina cuenta con lo básico y solo tiene una estufa Patsari elaborada por Vamos a Dar; en esa estufa, Antonina prepara la deliciosa comida y las tortillas calientes que sirve para su familia día a día. El baño de la casa tampoco ha sido terminado, le falta la taza, el lavabo y la regadera. Toda la casa está construida con tabiques y con un aplanado de loza, los únicos muebles que tienen son una pequeña pantalla para entretenerse y dos mesitas de madera que ocupan para colocar platos y otras cosas.

Podrás notar que el hogar de René y su familia es humilde; sin embargo fue construido con mucho esfuerzo y cariño por su papá, el Sr. Esteban Ramírez, para que toda la familia pudiera tener independencia. Debido a su condición actual, el Sr. Esteban se está haciendo cargo de René (además de su propia familia), él les da de comer y aporta todo el recurso económico para las consultas médicas de René.

Antonina, no puede salir a trabajar debido a que ella es quien cuida a su esposo y sus hijas; tan sólo se ayuda con un dinero que recibe de sus familiares, que son entre 20 y 50 pesos una vez al mes; de peso en peso, Antonina ahorra con esmero ese dinero para comprarle ropa a sus hijas y a su esposo. La condición de salud que afecta a René ha cambiado su vida y la de su familia entera.

Su padecimiento lo afectó desde que era joven.

René se encuentra en silla de ruedas desde que tenía 22 años. Antes de comenzar con los síntomas de su padecimiento, su trabajo como ayudante de albañil -en el Distrito Federal-, era el sustento de su familia, pero desafortunadamente a esa joven edad quedó en cama sin  poderse mover.  Los doctores le diagnosticaron Esclerosis Múltiple, aunque no estaban totalmente seguros sobre lo que había causado su enfermedad.

La atención médica de René y sus hijas.

El proceso de atención de René comenzó con consultas médicas constantes a las que tenía que asistir en la Ciudad de México. En cada terapia le aplicaban tratamientos y le recetaban medicamentos que no tenían efecto. Por esa razón lo canalizaron a otra clínica en la Ciudad de Toluca (Edo. de Méx.); el medicamento que ahí le recetaron hasta la fecha ha tenido buenos resultados. El estado físico actual de René sólo le permite tener movilidad limitada desde la cintura hacia arriba y en cuanto al habla, puede estructurar oraciones para tener conversación, aunque ésta no es muy clara.

A las dos pequeñitas, cuando comenzaron con los síntomas se les hicieron varios exámenes para saber qué enfermedad tenían, pero los resultados nunca se los entregaron. Los médicos argumentaban que “el expediente no había llegado”. Tiempo después, en otra clínica les diagnosticaron con “Distrofia Muscular”, pero no tuvieron el seguimiento necesario por la falta de recursos.

Nuestra contribución para transformar la vida de René y su familia.

Para poder desplazarse, originalmente, René contaba con una silla de ruedas en malas condiciones, que a penas le daba el soporte suficiente para permanecer sentado. Por su parte, a Janeth y Rosa, el DIF de San José del Rincón les había entregado un par de sillas de ruedas que tuvieron que abandonar tan pronto crecieron, lo que les ocasionó un desgaste físico considerable.

Su condición ahora es muy diferente a partir del donativo de la actriz y productora Gaby Arroyo, a quien seguimos agradeciendo profundamente el haber mostrado un gran corazón y humildad para poder ayudar a 20 personas, quienes como René y sus hijas necesitaron de aparatos ortopédicos (sillas de ruedas, muletasy andaderas) para poder devolverles la movilidad que habían perdido.

Para quienes formamos parte de Vamos a Dar siempre habrán motivos para mover voluntades, pues siempre hay alguien que lo necesita. #MéxicoNecesitaMásDe ti, de tu compromiso y de tus ganas de mover al mundo.

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¿Cómo estamos trabajando en la lucha contra el cáncer?

Ante este panorama, en Vamos a Dar hemos sumado esfuerzos (y por ello estamos profundamente agradecidos) con la Junta de Asistencia Privada del Estado de México (JAPEM), la Asociación Mexicana de Ayuda a niños con Cáncer del Estado de México (AMANC, I.A.P.) y nuestros donadores privados comprometidos con el caso en particular de Jair Eslava Peralta, quien a sus 7 años de edad ha sido diagnosticado con la Enfermedad de Hodgkin, un cáncer que se origina en los glóbulos blancos, llamados linfocitos, las células que protegen al cuerpo de gérmenes, bacterias y virus.

¿Qué es el cáncer linfático?

Haz click sobre la imagen para ampliarla.

Cuando una infección ataca nuestro organismo, los llamados ganglios linfáticos entran en acción para defenderlo. Cuando esto ocurre, el padecimiento puede ser confundido con alguna otra enfermedad común como la gripe, infecciones de garganta, etc. Los síntomas pueden ser: Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle, fiebre y escalofríos, sudores nocturnos, pérdida de peso, pérdida del apetito y picazón en la piel.

¿Es posible curarlo?

El tratamiento varía dependiendo de cuánto la enfermedad se ha diseminado, pero entre más pronto se diagnostique la enfermedad, más eficaz será su atención. En la mayoría de los casos, la enfermedad de Hodgkin puede curarse a través de quimioterapia o radioterapia.

Para poder curar a Jair, es necesario intervenirlo con 28 radioterapias. El tratamiento tiene un costo de $34,150.40 MXN. Para la economía de su familia, resulta un número muy duro de sostener por sí mismos. Su papá, el señor Jair Eslava tiene 27 años de edad y es de oficio albañil. Su mamá, la señora Edith Peralta con 29 años de edad prepara quesadillas los fines de semana. Su ingreso semanal es bajo y muy variable, les permite cubrir necesidades básicas de ellos como familia, pero no más.

¿Qué estamos haciendo por su tratamiento?

El amor por su hijo menor movió a Jair y Edith para acercarse a la AMANC. Sabiendo de su situación, nuestros compañeros de lucha les han provisto ya de todo el apoyo necesario en cuanto a la alimentación del pequeño Jair, tratamiento psicosocial, hospedaje, medicamentos especiales y transporte. Esta institución hermana trabaja para ayudar a niños y adolescentes con cáncer mediante el Modelo de Acompañamiento Integral hasta su curación y reincorporación plena a su comunidad. Dicha institución acudió a su vez con nosotros para pedirnos atención y apoyo en este caso.

Además, somos respaldados por el recurso económico que la JAPEM donó y, para complementar la acción, gestionamos la participación de nuestros donadores privados, aliados constantes de Vamos a Dar.

¿Cuál es el siguiente paso?

Hablar de cáncer no es sencillo. Estamos conscientes de que la medicina moderna ha logrado grandes avances en relación a su prevención y tratamiento y, por otro lado, también somos muy empáticos sobre las reacciones emocionales y económicas que esto provoca en las familias que son afectadas por este padecimiento tan común en nuestros días.

Vamos a Dar se mantiene firme en el compromiso de activar y facilitar los medios que permitan tener una mayor calidad de vida para los más necesitados. La falta de acceso a la salud puede representar desequilibrios irreversibles en nuestra sociedad, nuestras familias y en nosotros mismos.

Todo aquél recurso o apoyo que se encuentre al alcance de nuestras manos y posibilidades para hacer de México y su población una nación fuerte y sana, así mismo será buscado y entregado por nosotros con todo el corazón. Tan sólo recuerda algo muy importante: ¡Para nosotros y nuestros aliados, no existe la palabra imposible!

FUENTE: MedlinePlus: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/hodgkindisease.html

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En Vamos a Dar nunca cesamos de luchar por el bienestar social. En ésta ocasión y, gracias al oportuno donativo de la actriz y productora Gaby Arroyo, el compromiso sigue en pie. No hay tiempo para descanso cuando de ayudar se trata y Gaby, consciente de la situación, ha hecho un aporte que sin duda cambiará vidas.

Durante varias jornadas se realizó la entrega de: 18 sillas de ruedas, 3 pares de muletas, y 2 andaderas. Del 7 al 11 del septiembre comenzó la enmienda para entregar los distintos artículos que facilitarán las actividades de sus nuevos beneficiarios.

La entrega fue realizada en distintas comunidades del municipio San José del Rincón, en el Estado de México. Comunidades cómo: San Miguel del Centro, San Miguel Agua Bendita, Rosa de la Palma, La Soledad, San José del Rincón Centro, Concepción del Monte, San Antonio Pueblo Nuevo, San Diego Pueblo Nuevo, y Jaltepec Centro, se vieron beneficiados con las distintas herramientas ortopédicas.

El proceso de entrega no fue aleatorio. Un estudio previo por parte del equipo de antropólogas de Vamos a Dar, dictó dónde se necesitaban los artículos con urgencia y quiénes serían los beneficiarios con mayor necesidad. El estudio también ayudó a potenciar el beneficio que las herramientas ortopédicas podrían otorgar a sus nuevos dueños.

De esa manera surgieron historias enternecedoras, como la de la Sra. Delfina, quien cambió un modesto palo de escoba por una silla de ruedas. Facilitando no sólo su movimiento, sino también cambiando de inmediato su calidad de vida.

Vamos a Dar seguirá estando presente en las distintas comunidades marginadas en el Estado de México. Nuestra prioridad es aportar mayor calidad de vida para aquellos que con tanto anhelo la esperan. Una vez más, queremos agradecer a Gaby Arroyo por su enorme compromiso y humildad, ya que ha creado un antes y un después en la existencia de muchas personas. #MéxicoNecesitaMás ciudadanos comprometidos y conscientes de que sumando esfuerzos podemos sostener la grandeza y el bienestar de nuestra gente.

¡Mil Gracias!

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Ana Ibeth (derecha) y Yanelly (izquierda). Hermanas y compañeras inseparables.

Ana Ibeth estudió medicina en el Instituto Politécnico Nacional (IPN) y es especialista en el área de Patología. A sus 35 años, aún vivía con las limitantes que fue desarrollando desde que cumplió 15. A esa edad, le fue diagnosticada Hipoacusia Sensorial bilateral, padecimiento que degeneraba su sentido auditivo al punto de correr el riesgo de jamás volver a escuchar sonido alguno. Esta razón, la convirtió en candidata a un Implante Coclear, una cirugía tan costosa (USD $26,800) como valiosa y necesaria.

El día 20 de marzo, nos visitó en nuestras oficinas. Ese día conocimos a una persona inspiradora, perseverante, entusiasta y comprometida. Siempre dispuesta para superar las dificultades y, en el camino, poder ayudar a otros.

Aún sin contar con el recurso económico suficiente para realizar su operación, nunca perdió la esperanza de conseguirlo. Pasaron más de 15 años para que ella lograra superar su condición. Ella y su familia tuvieron que ver pasar 8 años para tratar de conseguir los recursos que facilitaran la intervención quirúrgica. Para nosotros fue una encomienda que aceptamos con muchísimo compromiso.

Con el firme propósito de cumplir con el compromiso que hicimos con ella, en Vamos a Dar nos esforzamos intensamente por conseguir los recursos; mes a mes, día con día… Cuando nos proponemos conseguir la meta, hacemos lo imposible. A través de mucha perseverancia y toda nuestra energía, trabajamos para mover los mecanismos y voluntades que sean necesarios.

En el mismo mes de marzo, la Junta de Asistencia Privada del Estado de México (JAPEM), otorgó a Vamos a Dar la mayor parte del donativo necesario. Dicha Institución confió a nosotros el caso y finalmente se convirtió en nuestro más grande donador. Sumamos también las importantes aportaciones de nuestros donadores privados que se involucraron directamente con la causa y también, se sumó el grandísimo esfuerzo de la familia de Ibeth, que aportó una buena parte de su ahorro.

A lo largo de casi 5 meses, conseguimos juntos lo que en años antes nadie pudo. El pasado 22 de julio, Ana Ibeth recibió su implante. La operación resultó ser todo un éxito gracias a la eminente experiencia del Dr. Gonzalo Corvera, creador y Director de la Fundación Amaoir. Todas las instituciones que participamos y, a nombre de nuestros donadores privados, nos complacemos en anunciarte que, gracias a tu aportación, la vida de Ibeth es ahora una vida llena de armonía y nuevas sensaciones. ¡Una vez más lo conseguimos!

Mes con mes trabajamos con un objetivo en mente: Mejorar la salud y la calidad de vida de los grupos más vulnerables en México. Nuevas historias se forman cuando unimos voluntades. Muy pronto te contaremos más sobre esta historia.

¿Cuál es la tuya? Queremos escucharte.

Te recomendamos leer este artículo:

Toma unos minutos escuchar la historia completa en las palabras de Ibeth:

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Diagnóstico: Cirrosis autoinmune

Miriam, a sus 24 años, ya es madre de dos hijos. A pesar de ser madre soltera, ha tratado de procurar ser la mejor mamá para sus dos pequeños. Debido a su condición actual de salud, se encuentra desempleada, situación que la ha llevado a vivir con sus padres, de los cuales depende.

Dos años atrás, recién sabiendo de su segundo embarazo, fue diagnosticada con Cirrosis Autoinmune. Los doctores le dijeron que era una enfermedad poco común, pero desaparecería con el término de su embarazo. Dos meses después, no sólo seguía presentando los síntomas, sino que habían aumentado en intensidad.

Tras conocer su delicado estado de salud y dada la condición en que actualmente vive, Miriam acudió a la Junta de Asistencia Privada del Estado de México (JAPEM), solicitando un apoyo para poder atender su padecimiento. Debido a que el tratamiento no es fácil de conseguir y mucho menos barato, en Vamos a Dar sumamos esfuerzos y recursos con la JAPEM para resolver el caso. Se realizó una investigación y análisis para conocer la situación en la que ella vive y saber todo el proceso por el que ha pasado desde que apareció la enfermedad; se revisó su expediente médico para conocer el contexto general de la enfermedad y como ha impactado en su vida.

Después de más de un mes de fuerte trabajo y seguimiento, a Miriam le fue otorgado un donativo de tratamiento para tres meses el día 24 de junio, con un costo de $10,856 pesos. El paquete de tratamiento le fue entregado directamente en nuestras oficinas. ¡Que gusto nos dio conocer a Miriam y su familia!

Sabemos lo que esto significa cuando está en riesgo la salud y vida de un ser humano. Tanto para ella y su familia ha sido muy difícil todo este proceso. Siendo su padecimiento permanente y progresivo, para lograr mejorías notables, Miriam debe conseguir el tratamiento cada 3 meses. Será necesario encontrar las condiciones más favorables y las voluntades más férreas para seguir defendiendo la salud de Miriam.

Pero, ¿Qué es la Cirrosis Autoinmune?

Es una enfermedad de causas desconocidas. Puede afectar a todas la edades y a ambos sexos, pero es más frecuente en mujeres entre los 10 y 50 años. Comienza con la inflamación del hígado (hepatitis aguda) que sucede cuando las células inmunitarias confunden a las células normales del hígado con invasores dañinos y las atacan. El sistema inmunitario del cuerpo no puede establecer la diferencia entre tejido corporal sano y sustancias externas dañinas. El resultado es una respuesta inmunitaria que destruye los tejidos corporales normales.

Si la situación se mantiene, aparece en el hígado un proceso de cicatrización o fibrosis que conduce a cirrosis e insuficiencia hepática.  Los posibles síntomas son malestar, cansancio, falta de apetito, ictericia (coloración amarillenta) y alteraciones en la menstruación. A veces se descubre ya cuando se ha desarrollado una cirrosis hepática, por las complicaciones de la misma, como una hemorragia digestiva por varices esofágicas.

¿Es posible curarla?

Miriam y su familia, ahora pueden saber que las cosas serán mejores y muy diferentes.

Aunque es un padecimiento progresivo e irreversible, el pronóstico de la enfermedad mejora mucho cuando los pacientes son tratados con fármacos que disminuyen la respuesta inmunológica y la inflamación (inmunosupresores). Estos fármacos reciben el nombre de Factores de Transferencia. A Miriam se le determinó seguir un tratamiento permanente a través de preparaciones de Factores de Transferencia. Como producto de un sistema inmunológico competente, el factor de transferencia puede enseñar a un sistema inmunológico menos competente a responder mejor.

La esperanza de quien se ve afectado moral y económicamente por algún padecimiento de salud, va más allá de lo que se espera de los avances médicos y cualquier conocimiento. Tener salud significa gozar de mayor calidad de vida, tiempo para reír con nuestros seres queridos, para amarlos, para dar por ellos lo mejor que tenemos. Tener salud, significa tener tiempo para dar.

Cuando recibimos nuevos casos en el tema de salud, es nuestra responsabilidad actuar y responder en el menor tiempo posible. Somos conscientes de las consecuencias de no atender un padecimiento de salud a la brevedad. Tenemos un compromiso fundamental con la salud de la población de los sectores más desprotegidos del Estado de México: Ser un agente reactor del mejoramiento en su calidad de vida. ¡Vamos a dar más por México!

Ahora Miriam podrá gozar de una mejor calidad de vida y tener la certeza de poder hacer frente a su padecimiento. La historia no termina aquí, queremos luchar junto con ella en adelante.

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José ha recibido el medicamento necesario para 1 mes de tratamiento. ¡Debemos conseguir más que eso!

Saber que tu ser querido ha sido diagnosticado con algún tipo de cáncer es duro, pero lo  más duro es no hacer nada. Sabes que cuando un padecimiento así es detectado a tiempo, siempre habrá esperanza y muchas posibilidades de curación. La realidad es que se trata de una batalla constante, incluso a veces, interminable.

José Christian Mora Delgadillo, un joven padre de familia, padece de leucemia crónica. Su padecimiento fue detectado en abril de 2013. Hoy en día, a sus 33 años de edad, aún a pesar de su condición de salud, vive con el compromiso de ser padre y héroe de sus dos pequeños hijos, pero vive limitado para conseguirlo. Los síntomas que produce la leucemia en su cuerpo no le permiten tener un trabajo fijo para ganar el dinero necesario, sólo cuenta con el ingreso mínimo que recibe trabajando de auxiliar en la llantera de su hermano.

¿Qué es la leucemia crónica?

La leucemia crónica es un cáncer en la sangre que hace que el cuerpo produzca demasiadas células blancas anómalas. Cuando éstas se esparcen a través del torrente sanguíneo, pueden causar daños severos en otros órganos. José necesita de un tratamiento continuo a base de Clorhidrato de Nilotinib, que es precisamente el medicamento que detiene la multiplicación de dichas células, lo que puede resultar en un diagnóstico más favorable.

¿Es posible curarla?

Una caja de Clorhidrato de Nilotinib tiene un valor en el mercado de $79,115 MXN.

Es un tratamiento muy costoso y -en el caso de José-, de tiempo indefinido. Los médicos deben citarlo mes con mes para dar seguimiento a los efectos del medicamento y diagnosticar su posible cura. Debido a los gastos que implica su atención, mantener este ritmo había sido imposible para su economía.

Es por eso que en el mes mayo, la Junta de Asistencia Privada del Estado de México (JAPEM) nos otorgó un donativo por la cantidad de $131,000 MXN, para implementarlos en la cobertura a varios de los casos que atendemos, relacionados con temas de salud. Gracias a este donativo y uniendo esfuerzos con nuestros donadores privados, pudimos entregar a José una caja de medicamento con un costo de $50,000 MXN para poder cubrir apenas un mes de tratamiento. José tiene una vida por delante. Su familia entera necesita de él. No podemos permitir que pierda la esperanza de curarse.

Tan sólo en México se registran más de 4,000 casos al año y, a nivel mundial, el número asciende a 175,000 casos, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La leucemia comienza como una enfermedad silenciosa que tiene consecuencias fatales en la mayoría de los casos que no son atendidos debidamente. Nuestra voz es más fuerte que cualquier enfermedad… ¡Sumando esfuerzos, superamos cualquier barrera! Tú eres quien puede marcar la diferencia en la vida de muchas personas quienes como José, viven con la esperanza que les da la voluntad de tu corazón. ¡Vamos a Dar!

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